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1.
A common allele of HLA is associated with asymptomatic SARS-CoV-2 infection.
Nature
; 620(7972): 128-136, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37468623
2.
Focal adhesion kinase regulates smooth muscle cell recruitment to the developing vasculature.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 31(10): 2193-202, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21757658
3.
Mitochondrial calcium uniporter stabilization preserves energetic homeostasis during Complex I impairment.
Nat Commun
; 13(1): 2769, 2022 05 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35589699
4.
Loss of microRNAs in neural crest leads to cardiovascular syndromes resembling human congenital heart defects.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 30(12): 2575-86, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20884876
5.
A sonic hedgehog signaling domain in the arterial adventitia supports resident Sca1+ smooth muscle progenitor cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(27): 9349-54, 2008 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18591670
6.
Generation and Genetic Correction of USH2A c.2299delG Mutation in Patient-Derived Induced Pluripotent Stem Cells.
Genes (Basel)
; 12(6)2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34070435
7.
The history and geographic distribution of a KCNQ1 atrial fibrillation risk allele.
Nat Commun
; 12(1): 6442, 2021 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34750360
8.
Relationship of lipoprotein-associated phospholipase A2 and oxidized low density lipoprotein in carotid atherosclerosis.
J Lipid Res
; 50(9): 1735-43, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19359705
9.
Nkx2-5 mutation causes anatomic hypoplasia of the cardiac conduction system.
J Clin Invest
; 113(8): 1130-7, 2004 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15085192
10.
Author Correction: Mitochondrial calcium uniporter stabilization preserves energetic homeostasis during Complex I impairment.
Nat Commun
; 13(1): 3532, 2022 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35725853
11.
Transgenic mice overexpressing mutant PRKAG2 define the cause of Wolff-Parkinson-White syndrome in glycogen storage cardiomyopathy.
Circulation
; 107(22): 2850-6, 2003 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12782567
12.
Electrophysiologic characterization and postnatal development of ventricular pre-excitation in a mouse model of cardiac hypertrophy and Wolff-Parkinson-White syndrome.
J Am Coll Cardiol
; 42(5): 942-51, 2003 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12957447
13.
Implications of ventricular arrhythmia vulnerability during murine electrophysiology studies.
Physiol Genomics
; 15(1): 84-91, 2003 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12888626
14.
Function follows form: cardiac conduction system defects in Nkx2-5 mutation.
Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol
; 280(2): 966-72, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15368343
15.
Characterization of cardiac conduction system abnormalities in mice with targeted disruption of Six5 gene.
J Interv Card Electrophysiol
; 7(2): 127-35, 2002 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12397222
16.
Genome-wide analysis reveals the unique stem cell identity of human amniocytes.
PLoS One
; 8(1): e53372, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23326421
17.
14-3-3ε plays a role in cardiac ventricular compaction by regulating the cardiomyocyte cell cycle.
Mol Cell Biol
; 32(24): 5089-102, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23071090
18.
Chapter 9. Development of coronary vessels.
Methods Enzymol
; 445: 209-28, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19022061
19.
Absence of Msx2 does not affect cardiac conduction or rescue conduction defects associated with Nkx2-5 mutation.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 16(1): 82-5, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15673394
20.
Developmentally modulated cardiac conduction failure in transgenic mice with fetal or postnatal overexpression of DNA nonbinding mutant Nkx2.5.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 13(7): 682-8, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12139292